【IATF16949攻略】10.3.1:継続的改善-補足の要求事項徹底解説!

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の意味は、品質マネジメントシステムの適切性及び妥当性を必要に応じて改善するプロセスの文書化を意図しています。

今回の記事は、IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項の意味と構築ポイントについて解説します。


この記事の実務解説
QMS認証パートナー
専属コンサルタント

南野 弘明

製造業25年・自動車業界15年以上の実務経験

IATF16949・ISO9001・VDA6.3を、現場で使える形に落とし込む視点で解説しています。

規格要求事項の解釈だけでなく、審査で説明できる規定づくり、現場で使える帳票、内部監査・顧客監査への対応まで、実務で迷いやすいポイントを中心に整理しています。特に多くの企業様が知りたい「審査機関・顧客はどこを見るのか」の勘所も徹底解説していますので、是非ご活用ください。

専門領域
IATF16949・ISO9001・VDA6.3。初期段階の構築から認証後まですべて対応可能。
得意分野
規定・帳票・監査対応の実務化。大企業・中小企業問わず支援実績多数。
支援内容
教材提供・メール相談・個別コンサル。特に24時間対応可能なメール相談がおすすめ。

「この解釈でよいのか」「自社の規定や帳票にどう反映すればよいのか」と迷った場合は、QMS認証パートナーの教材・相談メニューもご活用ください。ご用途に合わせて提案させていただきます。


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第10章:改善の「要求事項リスト」はこちら
ISO・IATF 10章②
※IATF運用には、ISO9001の要求事項の運用が必須です。
条項 題目 ISO9001 IATF
第4章 組織の状況 〇 〇
第5章 リーダーシップ 〇 〇
第6章 計画 〇 〇
第7章 支援 〇 〇
第8章 運用 〇 〇
第9章 パフォーマンス評価 〇 〇
第10章 改善 〇 〇
A: 当サイトの情報提供スタンスについて

当サイトでは、ISO9001およびIATF16949について、規格要求の解説にとどまらず、実務でどのようにルールや記録へ落とし込むかを重視して情報を整理しています。

規格の理解とあわせて、「現状とのギャップをどう捉えるか」「どこから手を付けるべきか」といった判断に迷いやすい点を、現場目線で分かりやすく解説することを目的としています。

記事内容を自社へ当てはめる際の考え方や、判断に迷うポイントについては、別ページで整理した情報も用意しています。

B: IATF16949で必要な規定25本・帳票82様式の一覧

「自社に足りない文書は、どれか」——その答えを出すための一覧です。章別に規定と帳票をすべて並べ、審査で指摘されやすい5領域と、手戻りの少ない作成順序まで解説しています。

⇒ 有料級:詳細記事はこちら

C: 有料記事42本を読み放題|審査での答え方を公開

審査で差がつくのは、規格の知識量ではなく、自社の運用を説明できるかどうかです。部門別の想定問答30選、コアツールの実務、負荷軽減の具体策——42本すべてが、パスワード1つで読み放題。記事は随時追加され、追加分も追加料金はかかりません。

⇒ 有料記事一覧はこちら

D: 現地・オンライン・メールコンサルの違いと選び方

「この解釈で合っているか」を確認したいのか、「何から手をつけるか」を決めたいのか。課題の性質によって、選ぶべきコンサルの形態は変わります。3形態の費用と特性を比較し、自社に合う選び方を整理しました。

⇒ 記事の詳細はこちら

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の意味

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の意味は、品質マネジメントシステムの適切性及び妥当性を必要に応じて改善するプロセスの文書化を意図しています。文書化したプロセス要求があるので、各プロセスの基本規定に、是正対応と合わせて継続的改善への取り組みについて記載するようにしましょう!

また、トップマネジメントと最も関係するマネジメントレビュー管理規定に、継続的改善の基本指針を記載しておくことがおすすめです。

これらの一連の活動は、品質マネジメントシステムの要求事項そのものがPDCAサイクルになっていることをしっかり意識し取り組むことで効果的に運用することが可能です。

IATF:10.3.1項の継続的改善-補足①

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足では、ISO9001:10.3項より、より具体的に記載されているため、それらの対応がきちんと行われていることが重要です。

次に、IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項を詳しく見ていきましょう。

本要求事項は「有料版記事」で詳しく解説中

監査のポイントは「QMSの効果的な運用」がポイント

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項では、品質マネジメントシステム全体の仕組みの中で、効果的に運用できていない部分を検出することそして、導き出された結果から「改善活動」を行うことを意図しています。

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超重要:是正・改善の違い

◎顕在化した問題:是正

◎潜在化している問題:改善

※間違えると審査・監査で指摘の対象になるので注意!

上記のような基本的な考えの基、対応することで担保可能です。

製造工程の継続的改善活動は必須!

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項の中でも特に重要なのが、製造工程の継続的改善活動を必須としていることです。

着目して改善に取り組まなくてはならないのが、工程のばらつき及び無駄の削減に重点を置く必要があり、特に特殊特性管理工程の品質改善には、9.1.3.1項:優先順位付けに基づき積極的に取り組んでいく必要があります。

なお、製造工程改善は、工程能力指数を満たし且つ、顧客要求を満たしている工程に対して実施します。逆にそれらを満たしていない場合の対応は、「是正」である点に注意が必要です。

例えば、9.1.1.1項:統計的工程管理手法であるCpk調査の結果、顧客固有要求事項1.67以上をぎりぎり満たす1.70ぐらいを推移しているような場合、現在は要求事項を満たしているが何かの拍子に工程能力指数が下回ってしまう恐れがあります。

IATF:10.3.1項の継続的改善-補足②

こういった内容を基に改善活動に取り組む必要があります。そのため、製造工程分析はきちんと行えていることが求められるので、しっかり対応するようにしましょう。

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FMEAの見直しは定期的に実施

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項は、FMEAの定期更新を要求しています。

弊社のサイトをご覧いただいている皆様ならご存じのように、FMEAの変更が発生するタイミングは下記のようになっています。

IATF:10.3.1項の継続的改善-補足③

これらは、不適合からの品質是正なので、継続的改善とは言えません。

大事なことは、不適合が起きる前にFMEAを見直し改善の余地がないかを検討することをIATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足では要求しています。

【重要攻略ノウハウ:規定・帳票編】
単発の是正で終わらせず、課題をテーマ化してPDCAで結論まで導く改善管理は〔改善プロジェクト管理表帳票〕などを使用して整理しましょう。ルールの落とし込みは〔是正・予防・改善管理規定〕などを使用することで正当性を主張可能!

継続的改善の到達点は自社で決める

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足について取り組むことは非常に重要ですが、過度な品質改善は求められていません。つまり言い方は悪いですが、自主活動の域であり「やっていない」と指摘されない程度にやることが重要です。過剰品質は、管理コストもかかるので不要です。

そして、是正と改善を間違わないように取り組まないと、審査・監査で指摘の対象になるので注意してください。

再度改善と是正をもう一度確認!

◎目標を達成していない:是正

◎目標を達成した上でよりよくする:改善

IATF16949:楽々構築リスト

販売中:教材・サンプル 区分 ISO9001 IATF16949
IATF16949:規定ノウハウ集 規定 × 〇
IATF16949:基礎から応用教材特集 テキスト × 〇
IATF16949:オンラインメール相談プラン コンサル × 〇

IATF16949:10.3.1に関するFAQ

【注目】お知らせ
規格対応で迷ったら、メールで確認できますFAQで一般的な考え方を確認できますが、自社の規定・帳票・審査対応へどう反映するかは、会社ごとに判断が変わる場合があります。
解釈
この要求事項の考え方でよいか確認したい
反映
規定・帳票にどう落とし込むか相談したい
審査
審査指摘や回答方針に不安がある

個別事情がある場合は、メールコンサルで実務目線の確認ができます。

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IATF16949:10.3.1項の「継続的改善-補足」とは具体的に何を意味しますか?

IATF16949:10.3.1項の「継続的改善-補足」は、品質マネジメントシステムが持続的に改善されるようにするため、文書化されたプロセスを持つことを求めています。このプロセスには、是正対応や改善活動を含み、品質システムの適切性と妥当性を評価し、必要に応じて改善を行うことが目的です。

継続的改善と是正の違いは何ですか?

継続的改善と是正の違いは、改善は目標を達成した後にさらにシステムを向上させるための取り組みであるのに対し、是正は目標を達成していない問題に対して対策を講じることです。審査や監査において、これらを混同すると指摘の対象になる可能性があるため、注意が必要です。
関連記事:是正と改善・予防の違いは何?それぞれの対応方法まで詳しく解説

IATF16949において、製造工程の改善はどのように進めれば良いですか?

IATF16949では、製造工程の継続的改善が必須とされています。特に工程ばらつきや無駄の削減に重点を置き、製品特性が安定して顧客要求事項を満たしているかを確認します。また、工程能力指数(Cpk)が顧客固有の要求事項を満たしているかを調査し、その結果に基づいて改善活動を行うことが求められます。

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足:まとめ

IATF16949:10.3.1項の継続的改善-補足の要求事項の規格解釈はいかがでしたでしょうか?本要求事項のポイントは、IATF16949特有の要求事項である、製造工程改善が含まれていることです。

コントロールプランにおける品質特性からSPCを実施している工程、特に特殊特性工程の品質改善を優先的に取り組むようにしましょう。

それではまた!


本記事の内容を、自社の規定・帳票・教育に落とし込む!

IATF16949・ISO9001・VDA6.3は、要求事項を理解するだけでなく、現場で説明できる仕組みにすることが重要です。判断に迷う部分は個別相談で、資料を整えたい場合は教材・サンプルをご活用ください。

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